식품의약품안전청은 최근(’07.11.12～11.16) 의약품(생물의약품 포함) '심바스트씨알정'등 7건(의약품6건, 생물의약품1건)에 대하여 임상시험을 승인하였다고 22일 밝혔다.
이번에 승인된 임상시험은 백금화합물 및 타쎄바(엘로티닙) 또는 이레사(게피티닙)에 불응성인 비소세포폐암에 대하여 안전성과 내약성을 평가하고 항암 치료효과를 확인하기 위한 다국가 제1/2상 임상시험인 한국화이자제약의 'PF-00299804'등 총 7건.
임상시험 승인 현황은 식의약품종합정보서비스(KiFDA, 기쁘다)의약품분야 '임상정보방(http://kifda.kfda.go.kr/의약품/정보마당/임상정보방)'에서 그 내용을 확인할 수 있다.
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