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[EASL 2024] 임핀지, 간세포암에서 색전술과 시너지 재확인
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[EASL 2024] 임핀지, 간세포암에서 색전술과 시너지 재확인
  • 의약뉴스 송재훈 기자
  • 승인 2024.06.07 22:02
  • 댓글 0
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EMERALD-1 3상 공개...RECIST 1.1 이어 mRECIST 긍정적 데이터 유지

[의약뉴스] 아스트라제네카의 항PD-L1 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙)가 간세포암에서 경동맥 화학색전술과의 시너지를 재확인했다.

6일(현지시간) 유럽간학회 연례학술회의(EASL 2024)에서는 절제 불가능한 간세포암 환자로 색전술이 가능한 환자에서 경동맥 화학색전술 단독요법과 임핀지+아바스틴(성분명 베바시주맙) 병용요법을 평가한 EMERALD-1 3상 임상을 수정된 고형종양 평가기준(mRECIST)에 따라 분석한 연구 결과가 공개됐다.

▲ 아스트라제네카의 항PD-L1 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙)가 간세포암에서 경동맥 화학색전술과의 시너지를 재확인했다.
▲ 아스트라제네카의 항PD-L1 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙)가 간세포암에서 경동맥 화학색전술과의 시너지를 재확인했다.

이 연구는 Child Pugh A~B7으로 전신수행능력 평가점수(ECOG PS) 0 또는 1인 색전술 대상 환자로, 간외 전이가 없는 환자들을 각각 임핀지와 아바스틴, 색전술 병용요법 또는 임핀지와 색전술 병용요법 또는 색전술 단독요법군에 1대 1대 1로 무작위 배정해 진행했다.

앞서 이 연구는 RECIST 1.1 기준 독립적검토위원회(BICR)의 반응평가에서 임핀지와 아바스틴, 색전술 병용요법군의 무진행생존기간(Progression-Free Survival, PFS) 중앙값이 15.0개월로 색전술 단독요법군의 8.2개월을 상회(HR=0.77, 95% CI 0.61-0.98, P=0.032), 1차 목표 달성에 성공했다.

6일 추가로 공개된 mRECIST 기준 반응 평가에서도 독립적검토위원회가 평가한 무진행생존기간 중앙값은 14.2개월과 8.2개월로 임핀지, 아바스틴, 색전술 병용요법의 질병 진행 또는 사망의 위험이 25%(HR=0.75, 95% CI 0.60-0.95) 더 낮은 것으로 보고됐다.

연구자 평가에서도 임핀지, 아바스틴, 색전술 병용요법의 무진행생존기간 중앙값이 13.2개월로 색전술 단독요법의 7.5개월을 상회, 질병 진행 또는 사망의 위험을 31% 더 낮췄으며(HR=0.69, 95% CI 0.55-0.86), 통계적으로 의미있는 차이를 보였다.(P=0.032)

이와는 달리 임핀지와 색전술 병용요법의 무진행생존기간 중앙값은 색전술 단독요법과 통계적으로 의미있는 차이를 보이지 않았다.


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