삼진제약(대표 이성우)이 많은 부작용 논란에도 불구, ‘한국인의 두통약’ 게보린을 사수하겠다는 입장이다.

15일 이낙연 민주당 의원(보건복지위)이 식품의약품안전청으로부터 제출받은 자료에 따르면 2010년 3월부터 2011년 2월까지 해열 진통제의 주성분인 아세트아미노펜 제제의 부작용 접수가 2206건에 달하는 것으로 나타났다.

지난해 이소프로필 안티피린(IPA) 논란에 이어 게보린은 두 번째 부작용 논란을 맞은 셈이다.

그러나 삼진제약측은 “부작용 접수 내용을 보면 대부분 환자들이 약을 먹고 어떠어떠한 증세를 느꼈다는 등의 주관적인 데이터들이다. 따라서 과학적으로 부작용을 밝혀낸 실험 데이터와는 다르게 보아야 한다”는 입장이다.

또한 문제가 되었던 아세트아미노펜 성분이 타이레놀에는 600mg 들어 있는 반면 게보린에는 미국 FDA 안전기준인 325mg에 못 미치는 300mg에 불과해 별 문제가 없다는 것이다.

IPA에 대해서도 삼진제약측은 “최선을 다해 무해함을 입증하겠다”는 태도를 보이고 있다.

식품의약품안전청은 지난해 게보린 등 IPA 성분의 해열진통제의 제조업체에 국내 사용 안전성 입증에 필요한 조사연구를 지시했다.

이 지시에 따르면 IPA 성분 약을 생산하는 업체들은 2011년 3월 말까지 어떤 방식으로 IPA 성분의 무해함을 입증할 것인지 계획서를 제출해야 한다. 계획서를 제출하게 되면 전문기관에 의뢰, 1년 안에 검증을 실시한다.

대부분의 업체들은 이 과정에 드는 시간과 비용이 부담스러워 검증을 포기하고 해당 약품을 자진 취하한 것으로 알려졌다. 그러나 삼진제약의 경우 게보린이 삼진제약의 가장 비중있는 주력 상품이기 때문에 쉽게 포기할 수 없는 셈이다.

일부 소비자 단체의 비난에도 게보린이 생산과 광고를 계속하는 데에는 이런 속내가 숨어 있었다.

IPA 성분은 게보린, 사리돈 등에 들어 있는 피린계 물질이다.

이 성분은 의식장애와 같은 부작용, 골수억제작용에 의한 과립구 감소증과 재생불량성 빈혈 등의 혈액질환 등을 유발하는 것으로 알려지고 있다. 그 때문에 미국, 캐나다에서는 판매가 허가된 바 없고, 아일랜드 등에서는 시판 금지되었다. 이러한 외국 사례를 볼 때 ‘누명’을 벗으려는 게보린의 움직임이 성공할지는 미지수다.

의약뉴스 정세진 기자(sumire@newsmp.com) 다른기사 보기