와 종양괴사인자 제품의 국내임상 실시 계약을 체결했다고 공시했다.
이는 TNF α 제품 국내판매를 위한 임상실험으로서 TNF α 제품은 생물학적 제재의 항암제로서 세계최초로 개발되어 현재 전세계 특허출원중이다.
동성제약은 국내 종합병원을 통하여 2004년 상반기까지 임상실험을 완료할 예정이라고 밝혔다.
또한 후단 생명과학연구소에서 미국과 중국의 연구진에 의해 유전자 재조합을 통해 개발한 생물학적 제재인 TNF α 주사제를 국내에 도입, 임상시험을 거친 후 2006년 하반기에 제품을 출시할 예정이라고 설명했다.
TNF α 제품은 非소세포폐암, 위암, 유선암, 대장 및 직장암 등에 효과가 있는 것으로 임상결과 증명되어 중국에서는 당해 10월부터 판매되고 있다.
회사측은 병원치료제 부분에서의 활성화가 기대된다고 밝혔다.
의약뉴스 이창민 기자(mpman@newsmp.com)
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