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마리화나 기본 암 진통제 'FDA 승인' 기대
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마리화나 기본 암 진통제 'FDA 승인' 기대
  • 의약뉴스 이현정 기자
  • 승인 2012.01.25 00:00
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영국 제약사 ...근육 경련 완하 하는데는 이미 받아
영국 제약사 GW 파마가 마리화나를 기본 성분으로 한 암 통증을 치료하는 구강 스프레이의 미FDA 승인을 얻고자 하고 있다고 AP 통신이 최근 보도했다.

사티벡스(Sativex)라는 이 제품은 마리화나의 두 가지 구성 성분인 ‘delta9-THC’와 ‘cannabidiol’을 함유하고 있다. 이 제품은 캐나다, 뉴질랜드 및 다수의 유럽 국가들에서 다발성 경화증과 관련된 근육 경련을 완화하는데 대해 승인받았다.

사티벡스는 현재 후기 임상 시험 중에 있으며, GW 파마는 2013년 말까지 암 환자들에게 있어서 이 약의 사용에 대한 FDA 승인을 얻기를 바라고 있다.

한편, AP 통신의 보도에 따르면, 사티벡스에 대한 새로운 적응증 개발과 함께, GW 파마는 다른 대마초 제제로 기타 약물들에 대해 연구 중에 있다.


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