미FDA는 성인들의 위식도역류(gastroesophageal reflux disease, GERD)를 치료하는데 많이 사용되는 넥시움(Nexium, esomeprazole magnesium)을 1~11세 사이 어린이들의 동일 증상에 대해 단기간 사용하도록 최근 승인했다.

캡슐과 액상, 두 가지 형태의 넥시움이 어린 아이들에 대해 승인됐다. FDA는 나이대가 어린 아이들에게 승인된 용량은 청소년들에게 승인된 용량의 절반이라고 설명했다.

넥시움은 앞서 12~17세 사이 청소년들에게 승인된 바 있다.

넥시움은 양자 펌프 억제제 계열약으로, 위산 생성을 제한하며, 식도 안쪽의 미란을 치유하는데 도움을 준다.

한편, 넥시움을 사용했던 어린 아이들에게서 나타난 일반적인 부작용으로는 두통, 설사, 복부 통증, 메스꺼움, 뱃속의 가스, 변비, 입 마름, 피로 등이 있었다.

FDA는 이 약의 안전성과 유효성이 1세 이하 소아들에게서는 평가되어지지 않았다고 전했다.

넥시움은 아스트라제네카(AstraZeneca)에 의해 제조된다.