영진약품은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 신약 후보물질 YPL-001의 FDA 임상2a상 결과를 수취했다고 1일 공시했다.
임상시험 제목은 중등도 및 중증도의 증상을 가진 만성폐쇄성폐질환 환자에 대한 YPL-001의 안전성 평가 및 약동-약력학 특성 및 생체지표 평가를 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조의 임상시험으로, YPL-001 경구 투여 후 안전성 평가, 약동-약력학 특성 및 생체지표를 확인했다.
임상시험에서는 총 61명의 중등도 및 중증도의 증상을 가진 만성폐쇄성폐질환 환자를 대상으로 미국 내 4개 병원에서 임상시험을 완료했다.
영진약품은 이번 임상시험을 통해 YPL-001의 안전성을 확보했으며, 약동-약력학 특성 및 생체 지표를 확인했다고 밝혔다.
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